Jak podaje magazyn „Science”, badaczom z międzynarodowego zespołu z Francji, Niemiec i USA udało się wymienić wadliwie działający gen i zahamować rozwój choroby, zwanej adrenoleukodystrofią (ALD). W terapii genowej wykorzystano wirusa HIV.
Jak podaje magazyn „Science”, badaczom z międzynarodowego zespołu z Francji, Niemiec i USA udało się wymienić wadliwie działający gen i zahamować rozwój choroby, zwanej adrenoleukodystrofią (ALD). W terapii genowej wykorzystano wirusa HIV.